Об отделении | Университетская клиника Ульма
Отделение детской нефрологии при Университетской клинике Ульма предлагает полный спектр профилактических, диагностических и терапевтических услуг маленьким пациентам с заболеваниями почек любой степени тяжести у детей. Команда врачей медучреждения также специализируется на лечении детей с врожденными заболеваниями мочевыводящих путей и дисфункцией мочевого пузыря. Для этой цели ведется тесное сотрудничество со специалистами в области детской радиологии, нуклеарной медицины, детской хирургии и урологии. Чаще всего дети получают в отделении медикаментозное лечение. Здесь также доступны все современные формы диализа (заместительной почечной терапии) для детей, страдающих острой почечной недостаточностью: перитонеальный диализ, гемодиализ, гемодиафильтрация, плазмаферез, мембранная плазмосепарация и иммуносорбция. Кроме того, в отделении доступны отменные диагностические возможности; врачи проводят ультразвуковые исследования, биопсию почек, сцинтиграфию, магнитно-резонансную томографию почек у детей. Все эти диагностические методики позволяют максимально быстро и безопасно для ребенка выявить малейшие патологические изменения в структуре почек. Специалист отделения отлично ладят с детьми и по возможности стремятся обеспечить безболезненное лечение для маленьких пациентов. Главврач отделения – доктор медицины Ортрауд Берингер.
В отделении регулярно получают помощь маленькие пациенты с нефротическим синдромом, который вызывает множество неприятных симптомов. При нефротическом синдроме у ребенка появляются массивные отеки, определяется высокий уровень белка в моче, снижается уровень общего белка и альбумина в крови. Патология может быть первичной или вторичной: первичная форма нефротического синдрома является врожденной или возникает на фоне заболеваний почек, вторичная развивается на фоне инфекционных заболеваний, сахарного диабета и других патологий. При подозрении на нефротический синдром специалисты отделения проводят комплексное обследование, включающее анализы крови, бактериальный посев мочи, УЗИ почек. В некоторых ситуациях может потребоваться генетическое тестирование. В случае подтверждения диагноза лечащий врач назначает оптимальную схему лечения. Как правило, маленькому пациенту назначается прием кортикостероидов, при соответствующих показаниях также используются цитостатики, проводится симптоматическое лечение. Важное значение придается соблюдению диеты с ограничением соли, исключением копченостей, пряностей, жирной и острой пищи. Кроме того, специалисты отделения рекомендуют обильный питьевой режим. Лечение проходит в стационаре, под пристальным наблюдением врачей.
Неотъемлемой частью клинической практики отделения является лечение гломерулонефрита у детей. При этом заболевании поражается клубочковый комплекс почек. Гломерулонефрит сопровождается повышением температуры тела до 38°С и выше, общей слабостью, недомоганием, снижением аппетита, тошнотой, рвотой, изменением цвета мочи на красноватый, отечностью лица и тела, нарушениями мочеиспускания, повышением артериального давления. Если ребенок не получит своевременную квалифицированную медицинскую помощь, ему грозит развитие почечной недостаточности. Обследование при подозрении на гломерулонефрит начинается с клинического осмотра, после чего проводятся лабораторные анализы (общий анализ крови, биохимический анализ крови, анализ мочи, пробы мочи по Нечипоренко и Зимницкому) и ультразвуковое исследование почек. В некоторых случаях для оценки степени поражения клубочкового комплекса и подбора оптимальной схемы медикаментозного лечения требуется проведение биопсии почек. В основе лечения гломерулонефрита лежит диета, соблюдение питьевого режима, постельный режим. Также проводится симптоматическое лечение мочегонными препаратами, цитостатиками, кортикостероидами и т.д. Для нормализации артериального давления назначаются антигипертензивные препараты.
Терапевтические возможности отделения дополняются лечением поликистоза почек у маленьких пациентов. Эта патология является наследственной, для нее характерно появление и постепенное увеличение кист в паренхиме обеих почек. Поликистоз почек негативно влияет на функцию органа, хотя долгое время может никак не давать о себе знать. При поликистозе почек ребенок страдает от болей в животе и пояснице, повышенного артериального давления, частых инфекций мочевыводящих путей, гематурии (появления крови в моче). В ходе обследования врачи отделения тщательно изучают семейный анамнез ребенка, проводят лабораторную диагностику, выполняют УЗИ почек, сцинтиграфию, селективную ангиографию, внутривенную урографию и другие исследования. Что касается лечения, то на первый план выходит симптоматическая терапия. Рекомендуется соблюдение диеты с употреблением богатых витаминами продуктов, минимальным потреблением соли и белковой пищи. На поздних стадиях поликистоза почек ребенку может быть показан гемодиализ.
Спектр медицинских услуг отделения включает:
- Диагностика и лечение нефротического синдрома
- Диагностика и лечение гломерулонефрита
- Диагностика и лечение поликистоза почек
- Диагностика и лечение тубулопатии
- Диагностика и лечение волчаночного нефрита
- Диагностика и лечение гипоплазии почки
- Диагностика и лечение дисплазии почки
- Диагностика и лечение пороков развития мочевыводящих путей
- Диагностика и лечение гемолитико-уремического синдрома
- Диагностика и лечение инфекций мочевыводящих путей
- Диагностика и лечение дисфункции мочевого пузыря
- Диагностика и лечение артериальной гипертензии на фоне заболеваний почек
- Диагностика и лечение хронической почечной недостаточности
- Диагностика и лечение редких иммунологических заболеваний, сопровождающихся поражением почек
- Диагностика и лечение других заболеваний почек у детей и подростков
Терапевтические возможности отделения включают:
- Медикаментозное лечение
- Диализ
- Перитонеальный диализ
- Гемодиализ
- Гемодиафильтрация
- Плазмаферез
- Мембранная плазмосепарация
- Иммуносорбция
- Подготовка к пересадке почки и послеоперационный уход после трансплантации
- Другие медицинские услуги
Фото врача: (с) Universitätsklinikum Ulm