Отделение генетики человека при университетской клинике Бонн предлагает как пациентам, так и врачам широкий спектр услуг. Специалисты отделения подробно консультируют пациентов по вопросам генетической обусловленности их болезней, проводят клинические исследования и назначают необходимые дальнейшие диагностические цели. Диагностика генетических заболеваний доступна для пациентов университетской клиники Бонн и других клиник. Здесь применяются новейшие молекулярные методы. Медицинский директор отделения – профессор, доктор медицины Маркус Нётен.
Клиническим и научным приоритетом отделения уже на протяжении более 25 лет являются наследственные онкологические заболевания (синдромы наследственной онкологической предрасположенности). Медицинское обслуживание пациентов и их семей сосредоточено в особенности на дифференциальной диагностике, консультировании по вопросам генетики человека и молекулярно-генетической диагностике. В научной деятельности на первом плане стоит клиническое и генетическое изучение и поиск новых генетических причин различных форм семейного и наследственного рака кишечника. Отделение входит в Центр наследственных онкозаболеваний Бонн (ZeT), в рамках которого оказывается комплексная междисциплинарная помощь пациентам и людям группы риска. Также ведется сотрудничество с целым рядом групп самопомощи.
К наследственным онкологическим заболеваниям в частности относятся наследственный рак кишечника без полипоза (наследственный неполипозный колоректальный рак / синдром Линча), различные полипозные синдромы ЖКТ, наследственный рак желудка, наследственный рак груди и яичников, множественные эндокринные неоплазии, а также различные клинические картины с широким онкологическим спектром (синдром Ли-Фраумени, синдром Каудена, синдром Пойтца-Егерса). Наряду с лечением пациентов важной задачей отделения также является научное исследование клинических картин.
Диагностические направления отделения:
Молекулярно-генетическая диагностика
Цитогенетическая диагностика
Молекулярно-цитогенетическая диагностика
Диагностика наборов и ДНК-чипов
Молекулярно-генетическая диагностика применяется при таких заболеваниях:
Наследственные онкологические синдромы
Умственная отсталость
Дементные состояния
Миопатии
Нейропатии
Дерматологические заболевания
Эпилептические синдромы
Митохондриальные заболевания
Другие диагностические цели (муковисцидоз / кистозный фиброз и т.д.)
Фото врача: (c) Universitätsklinikum Bonn
Выберите вашу валюту:
Ваши гарантии
Один год поддержки после лечения
Страхование от непредвиденных расходов в случае осложнений во время лечения и в течение 48 месяцев после его завершения (сумма покрытия 200 000 EUR)
Снижение стоимости на 40-70% (договора с клиниками)
Мы единственная компания с сертификацией TÜV на соответствие международному стандарту ISO 9001: 2015
благодарим за обращение! Один из наших медицинских консультантов сейчас рассматривает ваши данные. Мы свяжемся с вами в течение одного рабочего дня, чтобы обсудить ваш запрос.
Примечание: Входящий звонок поступит с немецкого номера или номера вашего региона. Для вас этот звонок бесплатный.
Гарантии Booking Health:
Экспертный подбор клиники
Мы используем строгий статистический анализ, чтобы гарантировать вам лечение в лучшей клинике, специализирующейся на вашем конкретном диагнозе.
Полная прозрачность стоимости
Никаких скрытых платежей или непредвиденных счетов. Мы гарантируем фиксированную стоимость программы, которая подкреплена страховкой, покрывающей возможные осложнения.
12 месяцев комплексного сопровождения
Ваше выздоровление – наш приоритет. Мы предоставляем вам полноценную медицинскую поддержку в течение года после лечения.