Об отделении | Детская диагностическая клиника М1 Мюнхен
Отделение детской гематологии и онкологии при детской диагностической клинике М1 Мюнхен предлагает полный спектр медицинских услуг маленьким пациентам с доброкачественными и злокачественными заболеваниями кроветворной системы. В центре внимания врачей отделения находятся дети с анемиями, нарушениями свертывания крови, лейкопенией, лейкоцитозом, лимфопенией, гемофилией, а также злокачественными заболеваниями крови, включая лейкозы, гематосаркомы, лимфомы и миеломы. Для обследования детей в отделении доступны прекрасные диагностические возможности: лабораторные анализы, аспирация и биопсия костного мозга, цифровые ультразвуковые исследования, магнитно-резонансная томография и другие процедуры. После постановки точного диагноза специалисты отделения назначают каждому ребенку индивидуальную схему лечения, которая направлена на устранение причин, спровоцировавших заболевание, и восстановление работы кроветворной системы. О здоровье детей заботятся высокопрофессиональные врачи, которые успешно справляются с клиническими случаями любой сложности. Возглавляет отделение профессор, доктор медицины Штефан Эбер.
Врачи медучреждения регулярно принимают на лечение детей с различными видами анемий: железодефицитной, витаминодефицитной, фолиеводефицитной, белководефицитной, наследственной, постгеморрагической, гемолитической и другими. Анемия представляет собой серьезную патологию, при которой у ребенка уменьшается количество гемоглобина и изменяется строение эритроцитов. К симптомам анемии относятся бледность и шелушение кожи, снижение аппетита, отставание в развитии, эмоциональная неустойчивость, вялость, быстрая утомляемость, снижение иммунитета и другие жалобы. Для выявления анемии достаточно проведения комплекса лабораторных анализов. В определенных случаях необходима биопсия костного мозга. Во многих случаях анемия не является самостоятельным заболеванием, а развивается на фоне другой патологии. В таких клинических ситуациях терапевтические мероприятия направлены на устранение первичного заболевания. Во многих случаях для лечения анемии достаточно скорректировать рацион. Врачи отделения рекомендуют маленьким пациентам с анемией нормализацию режима сна, прогулки на свежем воздухе, лечебную гимнастику и массаж. Неотъемлемой частью терапевтического процесса является медикаментозное лечение препаратами железа и витаминными комплексами. В сложных случаях ребенку может потребоваться переливание эритроцитарной массы.
В своей клинической практике специалисты отделения часто сталкиваются с такими нарушениями свертывания крови, как гемофилия и тромбофилия. Гемофилия – наследственное заболевание, при котором у ребенка развивается дефицит фактора свертывания VIII (гемофилия А) или фактора свертывания IX (гемофилия В). Чем больше выражен дефицит фактора свертывания крови, тем тяжелее протекает заболевание. Для подтверждения диагноза в отделении проводятся анализы крови и оценка уровня активности факторов свертывания крови. Также гемофилию можно выявить еще на этапе внутриутробного развития с помощью генетических анализов. Гемофилия относится к неизлечимым заболеваниям, но специалисты медучреждения успешно используют заместительную терапию концентратами факторов свертывания для контроля патологии и обеспечения высокого качества жизни. Для тромбофилии характерна предрасположенность к образованию тромбов. Тромбофилия является одной из главных причин развития таких жизнеугрожающих состояний, как тромбоз глубоких вен, инфаркт и инсульт. В ходе обследования лечащий врач проводит осмотр и пальпацию, собирает анамнез пациента и выясняет, есть ли у пациента генетическая предрасположенность к тромбофилии. Затем пациенту назначается ряд лабораторных анализов и аппаратных исследований, включая ультразвуковую допплерографию, ангиографию, флебографию, КТ или МРТ. Суть лечения тромбофилии заключается в приеме антикоагулянтов для профилактики образования тромбов.
Особое место в работе отделения занимает лечение рака крови у детей. Чаще всего специалисты диагностируют лейкемии, гематосаркомы, лимфомы и миеломы. На этапе обследования ребенку проводят клинический осмотр, лабораторные анализы крови, биопсию и пункцию спинного мозга, рентгеновские исследования. Тактика лечения определяется в зависимости от вида рака крови и общего состояния пациента. Обычно в основе схемы лечения лежит химиотерапия, которая может дополняться иммунотерапией, таргетной терапией и лучевой терапией. В сложных случаях врачи отделения в сотрудничестве с партнерскими медучреждениями проводят трансплантацию костного мозга.
Отделение специализируется на диагностике и лечении таких заболеваний:
- Анемии
- Железодефицитная анемия
- Витаминодефицитная анемия
- Фолиеводефицитная анемия
- Белководефицитная анемия
- Наследственная анемия
- Постгеморрагическая анемия
- Гемолитическая анемия
- Нарушения свертываемости крови
- Гемофилия
- Тромбофилия
- Наследственные коагулопатии
- Нарушения системы кроветворения
- Лейкопения
- Лейкоцитоз
- Лимфопения
- Системные заболевания
- Геморрагический диатез
- Геморрагический васкулит
- Злокачественные заболевания крови
- Гематосаркома
- Лейкемия
- Лимфома
- Миелома
- Другие заболевания кроветворной системы
Диагностические и терапевтические возможности отделения включают:
- Диагностика
- Лабораторные анализы
- Биопсия и пункция костного мозга
- Цифровые ультразвуковые исследования
- Магнитно-резонансная томография
- Лечение
- Лечение препаратами железа, фолиевой кислоты и витаминными комплексами
- Переливания крови
- Лечение антикоагулянтами
- Заместительная терапия концентратами факторов свертывания крови
- Химиотерапия
- Таргетная терапия
- Иммунотерапия
- Лучевая терапия
- Другие медицинские услуги
Резюме
Высшее образование
- 1994 - 1980 Изучение медицины в Мюнхенском университете им. Людвига-Максимилиана.
- 1980 Допуск к врачебной практике.
- 1982 Защита дипломной работы.
Профессиональная сертификация и специализация
- 1988 Профессиональная сертификация в области детской и подростковой медицины.
- 1996 Специализация в области неонатологии.
Дополнительная подготовка
- 2001 Диплом «Терапия стволовыми клетками», Университет Верхнего Эльзаса.
- 2003 Специализация в области детской гематологии и онкологии, диплом профессиональной швейцарской ассоциации врачей.
- 2003 Специалист гематологической аналитики (FAMH), диплом Швейцарского общества генетики.
- 2004 Специализация в области детской гематологии и онкологии, Баварская палата врачей.
- 2007 Специалист в области лечения психосоматической патологии (KVB).
- 2007 Специалист в области гемостазиологии, Баварская палата врачей.
Профессиональная деятельность
- 1981 - 1982 Врач воинской части в Грюнцбурге, Дунай.
- 1982 - 1989 Научный сотрудник в отделении детской и подростковой медицины, университетская клиника Гёттингена.
- 1989 - 1999 Старший врач, а с 1994 – старший врач с руководящими полномочиями, отделение общего типа, инфекционное отделение, отделение для новорожденных, амбулатория гематологии и гемостазиологии, ВИЧ-амбулатория, университетская клиника Гёттингена.
- 1994 - 1999 Член правления Центра педиатрии при университетской клинике Гёттингена.
- 1996 Руководитель Рабочей группы Немецкого общества детской онкологии и гематологии: работа над рекомендациями по лечению сфероцитоза, талассемии, серповидно-клеточной анемии.
- С 1999 Заведующий отделением детской гематологии и онкологии при университетской клинике Цюриха.
- С 1999 Член правления «Фонда поддержки трансплантации костного мозга», Эбматинген, Швейцария.
- С 2007 Работа в частной практике, специализирующейся на детской гематологии, онкологии, гемостазиологии и неонатологии.
Награды и премии
- 1989 Награда Альберта Сцерни Немецкого общества педиатрии.
- 2017 Награда Günter Landbeck Excellence Award за лучшую клиническую работу совместно с профессором Харальдом Шульце, присвоенная на конференции по гемофилии.
Фото врача: (с) M1 Privatklinik AG