Об отделении | Детский госпиталь Нюрнберг
Отделение детской эндокринологии при Детском госпитале Нюрнберг предоставляет высококлассную медицинскую помощь маленьким пациентам с заболеваниями эндокринной системы. Особый интерес для команды врачей отделения представляет выявление и лечение гормональных нарушений. Эндокринологи отделения тесно сотрудничают с экспертами в области детской диабетологии, совместно проводят консультации для детей с сахарным диабетом. В медучреждении имеются прекрасные технические ресурсы для обследования эндокринной системы у детей, включая прогрессивные лаборатории и кабинеты ультразвуковых исследований. В ходе лечения успешно используются индивидуально разработанные схемы медикаментозной терапии и заместительной гормональной терапии. Как правило, дети получают помощь амбулаторно, но при необходимости можно пройти лечение в стационарных условиях. О здоровье маленьких пациентов заботятся опытные эндокринологи, которым удается установить доверительные отношения с ребенком с первой встречи. В отделении также проводятся консультации по таким деликатным вопросам, как нарушения половой дифференцировки и транссексуализм. Врачи всегда уделяют достаточно времени личному общению с родителями и развернутым консультациям. Заведует отделением, доктор медицины Эгберт Фосс.
В отделении накоплен обширный опыт в области диагностики и лечения сахарного диабета 1 типа у детей. Диагностический процесс начинается с тщательного изучения анамнеза и ознакомления с жалобами ребенка. К наиболее распространенным проявлениям болезни относятся частое мочеиспускание, сильная жажда, потеря веса и хроническая усталость. В ходе обследования обязательно проводится анализ крови на глюкозу. Основной метод компенсации сахарного диабета 1 типа у детей – это инсулинотерапия. Врачи разрабатывают индивидуальные схемы заместительной терапии инсулином, учитывая особенности течения сахарного диабета у ребенка. Большое значение придается модификации образа жизни. Ребенку и его родителям предлагают обучающие программы, включающие вопросы правильного питания, физической активности и контроля стресса. Важной частью лечения является обучение родителей уходу за ребенком с сахарным диабетом. Сюда относятся навыки измерения уровня глюкозы, введения инсулина, а также распознавание и реагирование на симптомы гипогликемии и гипергликемии. В отделении также предоставляется психологическая поддержка.
Важным фокусом клинической практики отделения является оказание помощи детям с врожденными и приобретенными заболеваниями щитовидной железы. Наиболее распространенными патологиями щитовидной железы у детей являются зоб (увеличение щитовидной железы), гипотиреоз (недостаточная выработка тиреоидных гормонов) и гипертиреоз (избыточная выработка тиреоидных гормонов). Диагностическое предложение отделения в этой области включает полный спектр лабораторных анализов для определения уровня гормонов щитовидной железы, а также ультразвуковые исследования. Как правило, в основе лечения лежит назначение гормональных препаратов или препаратов для нормализации работы органа.
В отделении регулярно проводится прием детей с нарушениями полового созревания: задержкой полового развития и преждевременным половым развитием. Причиной преждевременного полового созревания является стимуляция синтеза половых гормонов в яичниках (у девочек) или яичках (у мальчиков) гипоталамусом и гипофизом раньше, чем это должно происходить в норме. Задержка полового созревания констатируется, если этот физиологический процесс не начался у девочек в 10-12 лет, а у мальчиков в 12-13 лет. Причиной раннего полового созревания могут быть патологические изменения в работе половых желез, гиперплазия надпочечников, опухоли гипоталамуса и гипофиза. Задержка полового созревания может быть обусловлена гипогонадизмом, гипоталамическими или гипофизарными нарушениями. Для лечения нарушений полового созревания в отделении предлагаются индивидуальные схемы гормональной терапии.
Нередко врачи отделения сталкиваются в своей практике с генетическими заболеваниями, влияющими на работу эндокринных желез. Особый интерес представляет оказание помощи детям с синдромом Ульриха-Тернера и синдромом Клайнфельтера. Эти генетические заболевания могут влиять на различные системы организма и требуют комплексного подхода для разработки эффективной терапии. Для диагностики генетических синдромов в отделении проводятся различные исследования, включая молекулярно-генетические анализы для выявления генетических мутаций. Клинические исследования и инструментальные методы диагностики используются для оценки состояния внутренних органов. Например, при синдроме Ульриха-Тернера у ребенка часто наблюдается сниженная выработка гормонов щитовидной железы (гипотиреоз). В таких ситуациях эндокринологи проводят медикаментозное лечение гормональными препаратами.
Ключевые направления клинической деятельности отделения включают:
- Диагностика и лечение сахарного диабета 1 типа
- Диагностика и лечение врожденных и приобретенных заболеваний щитовидной железы
- Диагностика и лечение заболеваний надпочечников
- Диагностика и лечение заболеваний гипофиза
- Диагностика и лечение нарушений роста: низкорослость и гигантизм
- Диагностика и лечение нарушений полового созревания: преждевременное половое созревание, задержка полового развития
- Диагностика и лечение нарушений половой дифференцировки
- Диагностика и лечение транссексуализма (расстройства гендерной идентичности)
- Диагностика и лечение генетических заболеваний, поражающих эндокринные железы: синдром Ульриха-Тернера и синдром Клайнфельтера
- Диагностика и лечение нарушений кальциево-фосфорного обмена
- Диагностика и лечение других эндокринных заболеваний у детей
Фото врача: (с) Klinik Hallerwiese-Cnopfsche Kinderklinik